Algostase Mono 1g Comp 30 X 1g

Symptomatische behandeling van pijn van lichte tot matige intensiteit en/of koorts.

Welke stoffen zitten er in dit middel ?

De werkzame stof in dit middel is paracetamol.

De andere stoffen in dit middel zijn: Povidon - Stearinezuur - Gepregelatiniseerd zetmeel.

Neem, tenzij de arts het uitdrukkelijk toelaat, paracetamol niet tegelijk met de volgende geneesmiddelen:

 Barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine en alcohol omdat die de

levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken;

 Stollingsremmers, omdat die bij langdurige inname (van meer dan 1 week) het bloedingsrisico

kunnen verhogen;

 Metoclopramide en domperidom omdat dit de overgang van paracetamol in de bloedbaan

vergemakkelijkt, en zo het risico op levertoxiciteit verhoogt;

 Cholestyramine of actieve kool, omdat die, integendeel, de overgang van paracetamol in het bloed

bemoeilijken.

 Chloramphenicol, omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.

 Een verlaging van de dosis paracetamol dient overwogen te worden bij gelijktijdige behandeling met

probenicide.

 Het chronisch/veelvuldig gebruik van paracetamol bij patiënten die met zidovudine worden behandeld,

dient te worden vermeden. Indien chronisch gebruik van paracetamol en zidovudine noodzakelijk is,

moet dit onder medisch toezicht gebeuren.

 Hormonale anticonceptiva omdat ze de werking van paracetamol kunnen verminderen.

 Inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het risico op bloedingen doen toenemen. In

dit geval wordt een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aangeraden.

Het risico op bloedingen bij gelijktijdige inname van orale anticoagulantia en vitamine K- antagonisten kan verhogen.

 Voorzichtigheid is ook geboden als u epileptisch bent of behandeld wordt met barbituraten, fenytoïne,

carbamazepine of lamotrigine.

 Verder moet u weten dat inname van paracetamol de resultaten van bepaalde laboratoriumanalyses

(zoals meting van de glycemie door de methode met glucose oxidase-peroxidase, of bepaling van

urinezuur in het bloed door de methode met fosfo-wolfraamzuur) kan verstoren.

 Informeer uw arts of apotheker als u Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën

doodt) gebruikt, omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen

(metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden

behandeld (zie rubriek 2).

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?

Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Herhaalde toediening van Algostase Mono 1 g tabletten is tegenaangewezen bij patiënten met een anemie of een hart-of longziekte.

Kinderen en adolescenten > 12 jaar

• 15 mg/kg per keer, tot max. 4x /dag.
• Min. 4 uur tussen 2 innames.
• Maximale dosering: 15 mg/kg per inname en 60 mg/kg/dag.

Adolescenten en volwassenen (> 50 kg)

• 500 mg tot 1 g per inname.
• Min. 4 uur interval tussen 2 innames.
• Maximale dosering: 1 g per inname en 3 g per dag.
• In geval van erge pijn of koorts: max. 4 g per dag.

Volwassenen (< 50 kg)

• Maximale dagdosis 60 mg/kg/dag

Arthrosepijn

• In eerste instantie: 4 x 1 tablet/dag.
• Min. 4 uur tussen de innames.

Dosisaanpassingen

NIERINSUFFICIËNTIE

• Glomerulaire filtratie 10-50 ml/min: 500 mg om de 6 uur.
• <10 ml/min: 500 mg om de 4 uur.

Dosisaanpassingen zijn ook aangewezen bij een verminderde leverfunctie en chronisch alcoholgebruik.

Toedieningswijze

• De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.