Narcostop 5mg/ml Opl Inj Hond Kat Fl 10ml

Doeldieren : honden en katten

Atipamezolhydrochloride is geïndiceerd voor het ongedaan maken van sedatieve en cardiovasculaire effecten na gebruik van α2-agonisten zoals medetomidine en dexmedetomidine in honden en katten

Narcostop is een waterige oplossing voor injectie en bevat:

Werkzaam bestanddeel:

Atipamezol hydrochloride 5,0 mg/ml (overeenkomend met 4,27 mg atipamezol)

Hulpstoffen:

Methylparahydroxybenzoaat (E218) 1,0 mg/ml

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Een gelijktijdige toediening van atipamezol met andere centraal werkende geneesmiddelen, zoals diazepam, acepromazine of opiaten, wordt niet aanbevolen.

Honden en katten: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): hyperactiviteit, vocalisatiea, ongecontroleerd urineverlies, ongecontroleerde defecatie tachycardie verhoogde speekselvloed, braken spiertrillingen verhoogde ademhalingsfrequentie Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): hypotensieb sedatiec, verlengde tijd van bijkomend hypothermiee Bijsluiter Versie NL Narcostop a Atypisch. b Tijdelijk effect dat gedurende de eerste 10 minuten na de injectie van atipamezolhydrochloride werd waargenomen. c Terugkerend. d De tijd van bijkomen wordt mogelijk niet verkort na toediening van atipamezol. e Alleen bij katten, bij gebruik van kleine doses voor het deels ongedaan maken van de effecten van medetomidine of dexmedetomidine. Moet worden tegengegaan, zelfs bij ontwaken uit sedatie. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij: - fokdieren - dieren die lijden aan lever-, nier of hartaandoeningen

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Intramusculair gebruik.

Atipamezolhydrochloride wordt 15-60 minuten na toediening van medetomidine- of dexmedetomidinehydrochloride toegediend.

Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

Honden: De intramusculaire dosis atipamezolhydrochloride [in µg] is vijf maal die van de voorafgaande dosis medetomidinehydrochloride of tienmaal die van de dosis dexmedetomidinehydrochloride. Aangezien de concentratie van het werkzaam bestanddeel (atipamezolehydrochloride) in dit diergeneesmiddel vijfmaal hoger is dan de concentratie van bereidingen die 1 mg medetomidinehydrochloride per ml bevatten en tienmaal hoger dan de concentratie van bereidingen die 0,5 mg dexmedetomidinehydrochloride bevatten, is hetzelfde volume van elke formulering vereist.

Doseringsvoorbeeld voor honden:

Dosering medetomidine 1 mg/ml oplossing voor injectie

Dosering Narcostop 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden

0,04 ml/kg lichaamsgewicht (LW), (= 40 µg/kg LW)

0,04 ml/kg lichaamsgewicht (LW), (= 200 µg/kg LW)

Dosering dexmedetomidine 0,5 mg/ml oplossing voor injectie

Dosering Narcostop 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden

0,04 ml/kg lichaamsgewicht (LW), (= 20 µg/kg LW)

0,04 ml/kg lichaamsgewicht (LW), (= 200 µg/kg LW)

Katten: De intramusculaire dosis atipamezolhydrochloride [in µg] is tweeënhalf maal die van de voorafgaande medetomidinehydrochloride dosis of vijf keer die van de dexmedetomidinehydrochloride dosis. Vanwege de 5 maal zo hoge concentratie van het werkzame bestanddeel (atipamezolhydrochloride) in dit diergeneesmiddel in vergelijking met die van preparaten die 1 mg medetomidinehydrochloride per ml bevatten en de 10 maal zo hoge concentratie in vergelijking met de concentratie van preparaten die 0,5 mg dexmedetomidinehydrochloride bevatten, dient de helft van het volume van het diergeneesmiddel ten opzichte van de eerder toegediende medetomidine of dexmedetomidine te worden gegeven.